Mediathek

DHKT 2022 Symposium: Typisch unspezifische kardiologische Symptome

Bleiben Sie Up-to-Date und erhalten Sie aktuelle Informationen zu erkenntnisreichen, kardiologischen Themen und FoBi Veranstaltungen.
WEITERE INFORMATIONEN

Während Morbus Fabry als seltene erbliche Stoffwechselerkrankung gilt, sind deren vielfältige Manifestationen häufig. Haupttodesursache bei Fabry-Patienten sind kardiovaskuläre Erkrankungen mit 53,6 % bei Männern und 50,0 % bei Frauen. Diagnostik, Monitoring und Therapie des M. Fabry sind daher eine interdisziplinäre Aufgabe, bei der der Kardiologie einen entscheidenden Beitrag leistet. Der Kardiologe hat die Möglichkeit, mit früher Diagnose und Therapieeinleitung die kardialen Manifestationen noch vor fibrotischem Remodelling zu verzögern. Neugierig? Sehen Sie hier die Vorträge zum Thema: „Typisch unspezifische kardiologische Symptome“ im Rahmen der DHKT 2022:

VIDEO I: PD Dr. med. Peter Nordbeck – UK Würzburg: AUCH IHR VERDACHT? DER „UNTYPISCHE“ HERZPATIENT

Über die folgenden Links oder die Punkte im Video-Ladebalken können Sie direkt zu einem Abschnitt im Video springen.

VIDEO II: Prof. Dr. med. Monica Patten – UKE Hamburg: KANN ES ETWAS SELTENES SEIN?

Über die folgenden Links oder die Punkte im Video-Ladebalken können Sie direkt zu einem Abschnitt im Video springen.

VIDEO III: Oberarzt Christian Pogoda – UK Münster: RED FLAGS ZUM THERAPIESTART BEI MORBUS FABRY AUS KARDIOLOGISCHER SICHT

Über die folgenden Links oder die Punkte im Video-Ladebalken können Sie direkt zu einem Abschnitt im Video springen.

Sie wollen mehr Details aus der Studie von Dr. M. Pieroni erfahren?
Klicken Sie hier für den Download

Weitere Informationen zu Morbus Fabry finden Sie auf unserer Website: www.dasdickeherz.de

Mediathek

DHKT 2022 Symposium: Typisch unspezifische kardiologische Symptome

Referenten

Abstract DHKT 2022

Orthopädische Aspekte der Mukopolysaccharidosen (MPS)

Morbus Gaucher

Kongress für Kinder- und Jugendmedizin 2022: Wachstums- und Entwicklungsstörungen bei lysosomalen Speicherkrankheiten

Wenn Podozyten Sphingolipide hamstern - Nephro-Protektion bei M. Fabry

Der Morbus Fabry Podcast für Mediziner

Erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (aTTP)

Mediathek

DHKT 2022 Symposium: Typisch unspezifische kardiologische Symptome

Referenten

Abstract DHKT 2022

Das könnte Sie auch interessieren!

Orthopädische Aspekte der Mukopolysaccharidosen (MPS)

Morbus Gaucher

Kongress für Kinder- und Jugendmedizin 2022: Wachstums- und Entwicklungsstörungen bei lysosomalen Speicherkrankheiten

Wenn Podozyten Sphingolipide hamstern - Nephro-Protektion bei M. Fabry

Der Morbus Fabry Podcast für Mediziner

Erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (aTTP)